Perbezaan antara ALS dan MS (Multiple Sclerosis)

Perbezaan utama - ALS vs MS (Multiple Sclerosis)
 

The Perbezaan utama antara ALS dan MS ialah Sclerosis Lateral Amyotrophic (ALS) adalah gangguan tertentu yang melibatkan degenerasi neuron motor atau kematian neuron motor sementara Sklerosis berbilang (MS) adalah penyakit demyelinating di mana penebat sel -sel saraf di otak dan saraf tunjang rosak.

Apa itu ALS?

Sclerosis lateral amyotrophic (ALS), juga dikenali sebagai Penyakit Lou Gehrig dan Penyakit Charcot, dan ia disebabkan oleh kemerosotan neuron motor. The Gejala ALS termasuk otot kaku, berkedut otot, dan pembaziran otot progresif. Ini mengakibatkan kesukaran bercakap, menelan, dan akhirnya bernafas kerana penglibatan kumpulan otot yang berkaitan.

The Punca ALS tidak diketahui dalam kebanyakan kes. Minoriti kes diwarisi dari ibu bapa seseorang. ALS berlaku kerana kematian neuron yang mengawal otot sukarela. The Diagnosis ALS berdasarkan tanda -tanda dan gejala dengan penyiasatan lain yang dilakukan untuk menolak sebab -sebab lain.

Gangguan ini menyebabkan kemerosotan neuron motor atas dan bawah. Gejala dan tanda akan bergantung pada tapak penglibatan neuron. Walau bagaimanapun, fungsi pundi kencing dan usus dan otot yang bertanggungjawab untuk pergerakan mata terhindar sehingga tahap kemudian gangguan.

Fungsi kognitif biasanya terselamat walaupun minoriti dapat mengalami demensia. Saraf deria dan sistem saraf autonomi biasanya tidak terjejas. The Majoriti pesakit dengan ALS mati akibat kegagalan pernafasan, biasanya dalam masa tiga hingga lima tahun dari permulaan gejala.

Pengurusan ALS bertujuan untuk melegakan gejala dan memanjangkan jangka hayat. Penjagaan sokongan harus disediakan oleh pasukan pelbagai disiplin profesional penjagaan kesihatan. Rawatan kebanyakannya menyokong dengan sokongan pernafasan dan memberi makan. Riluzole didapati berkesan dalam meningkatkan kelangsungan hidup dengan sederhana.

Stephen Hawking, seorang ahli fizik terkenal yang menderita ALS

Apa itu MS (Multiple Sclerosis)?  

Ini juga dikenali sebagai Sclerosis yang disebarkan atau  Encephalomyelitis disebarkan. Demyelination gentian saraf mengganggu keupayaan bahagian yang terjejas dari sistem saraf untuk berkomunikasi, mengakibatkan pelbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fizikal, mental, dan kadang -kadang psikiatri. The Tanda dan gejala MS termasuk kehilangan atau perubahan sensasi seperti kesemutan, pin dan jarum atau kebas, kelemahan otot, kekejangan otot, kesukaran dengan koordinasi dan keseimbangan (ataxia); Masalah dengan ucapan atau menelan, masalah visual dll. MS mempunyai beberapa bentuk, dengan gejala baru sama ada berlaku dalam episod terpencil (bentuk semula) atau membina dari masa ke masa (bentuk progresif). Terdapat beberapa bentuk berdasarkan corak perkembangan.

• Relapsing-Resitting
• Progresif Menengah (SPMS)
• Progresif Utama (PPMS)
• Relapsing Progresif.

The Mekanisme yang mendasari dianggap sama ada kemusnahan sistem imun atau kegagalan sel yang menghasilkan myelin. genetik, dan faktor persekitaran (e.g. jangkitan) juga boleh menjejaskan penyakit ini. Jangka hayat pesakit yang didiagnosis dengan MS adalah, secara purata, 5 hingga 10 tahun lebih rendah daripada orang yang tidak terjejas.

Sklerosis berganda biasanya didiagnosis berdasarkan Membentangkan tanda -tanda dan gejala klinikal, digabungkan dengan pengimejan perubatan dan ujian makmal seperti analisis cecair cerebrospinal dan potensi otak yang menimbulkan.

Rawatan MS Bergantung pada corak penglibatan, dan prinsip rawatan adalah modulasi imun kerana ini kebanyakannya penyakit imun-mediated. Semasa serangan gejala, pentadbiran dos tinggi kortikosteroid IV, seperti methylprednisolone, adalah terapi yang diterima. Beberapa rawatan lain yang diluluskan termasuk interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer asetat, mitoxantrone, dan lain-lain.

Apakah perbezaan antara ALS dan MS?

Definisi ALS dan MS

ALS: Penyakit yang tidak dapat diubati sebab yang tidak diketahui di mana kemerosotan neuron motor progresif di batang otak dan atrofi leadsto saraf tunjang dan akhirnya melumpuhkan lumpuh otot sukarela.

CIK: Penyakit autoimun kronik sistem saraf pusat di mana pemusnahan myelin secara beransur -ansur berlaku dalam tompok -tompok di seluruh thebrain atau saraf tunjang atau kedua -duanya, mengganggu laluan saraf dan menyebabkan kelemahan otot, kehilangan koordinasi, dan gangguan ucapan dan visual.

Ciri -ciri ALS dan MS

Patologi

ALS: ALS kebanyakannya gangguan neurodegeneratif.

CIK: MS adalah gangguan demyelinating.

Sebab

ALS: Di ALS, genetik memainkan peranan dan majoriti kes penyebabnya tidak diketahui.

CIK: Di MS, kerosakan imun-mediasi terkenal.

Kumpulan umur

ALS: ALS umumnya mempengaruhi orang tua.

CIK: Bagi MS, tidak ada spesifikasi umur dan dilihat di kalangan penduduk muda dan pertengahan umur juga.

Penglibatan neuron

ALS: ALS, khususnya, mempengaruhi sistem motor.

CIK: MS boleh menjejaskan hampir mana -mana bahagian sistem saraf.

Gejala

ALS: ALS nyata dengan gejala motor.

CIK: MS dapat nyata dengan gejala neurologi semut.

Kemajuan

ALS: ALS selalu menjadi penyakit progresif.

CIK: MS boleh mempunyai corak progresif, berulang, atau bercampur.

Diagnosis

ALS: Diagnosis ALS berdasarkan tanda dan gejala klinikal.

CIK: Diagnosis MS berdasarkan klinikal dan penyiasatan penting.

Prinsip Rawatan

ALS: Rawatan ALS kebanyakannya menyokong.

CIK: Rawatan MS berdasarkan modulasi imun.

Prognosis

ALS: Di ALS, jangka hayat adalah maksimum 5 tahun.

CIK: Di MS, jangka hayat biasanya lebih dari 5 tahun.

    Imej ihsan: "Gejala sklerosis berganda" oleh Mikael Häggström - Semua imej yang digunakan berada dalam domain awam. (Domain Awam) melalui Commons "Stephen Hawking 2008 NASA" oleh NASA/Paul Alers - http: // www.NASA.gov/50th/nasa_lecture_series/hawking.html. Berlesen di bawah (Domain Awam) melalui Commons