Perbezaan antara vntr dan str

Perbezaan utama - vntr vs str
 

Kajian DNA mempunyai utiliti yang besar dalam memahami dan menentukan hubungan filogenetik, mendiagnosis penyakit genetik dan pemetaan genom organisma. Beberapa teknik yang berkaitan dengan analisis DNA digunakan untuk mengenal pasti gen tertentu atau urutan DNA dalam kumpulan DNA yang tidak diketahui. Mereka dikenali sebagai penanda genetik. Penanda genetik digunakan dalam biologi molekul untuk mengenal pasti variasi genetik antara individu dan spesies. Ulang Tandem Nombor Variabel (VNTR) dan Repeat Tandem Pendek (STR) adalah dua jenis penanda genetik yang menunjukkan polimorfisme di kalangan individu. Kedua -dua jenis adalah DNA berulang -ulang yang berulang -ulang yang berulang tandem. Mereka diatur di kepala ke fesyen ekor dalam kromosom. VNTR adalah seksyen genom di mana urutan nukleotida pendek diulang beberapa kali. STR adalah satu lagi bahagian DNA dalam genom yang dianjurkan sebagai unit berulang yang terdiri daripada dua hingga tiga belas nukleotida dalam seratus kali. Perbezaan utama antara VNTR dan STR adalah bilangan nukleotida dalam urutan berulang. Mengulangi unit VNTR terdiri daripada 10 hingga 100 nukleotida sambil mengulangi unit STR terdiri daripada 2 hingga 13 nukleotida. VNTR dan STR digunakan secara meluas dalam kajian forensik.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu vntr 
3. Apa itu str
4. Persamaan antara vntr dan str
5. Perbandingan sampingan - vntr vs str dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apa itu vntr?

Ulang tandem adalah urutan pendek DNA yang diulangi dalam fesyen kepala ke ekor di lokus kromosom tertentu. Tidak ada urutan atau nukleotida lain dalam pengulangan tandem. Terdapat beberapa jenis tandem berulang dalam genom. VNTR adalah sejenis berulang tandem di antara mereka yang mempunyai unit mengulangi yang terdiri daripada 10 hingga 100 nukleotida. VNTR adalah jenis minisatelit. Pengulangan tandem ini boleh didapati dalam banyak kromosom. Mereka diselingi dalam genom manusia dan terletak terutamanya di kawasan subtelomerik kromosom.

 VNTRS menunjukkan polimorfisme berulang tandem di kalangan individu. Panjang VNTR di lokasi tertentu kromosom sangat berubah -ubah di kalangan individu kerana variasi bilangan unit berulang yang dianjurkan di bahagian DNA tersebut. Oleh itu, VNTR boleh digunakan sebagai alat yang berkuasa dalam mengenal pasti individu dan analisis VNTR digunakan dalam banyak bidang termasuk genetik, penyelidikan biologi, forensik dan percetakan jari DNA. VNTRS adalah penanda genetik pertama yang digunakan untuk mengukur encraftment transplantasi sumsum tulang.  VNTRS juga merupakan penanda polimorf pertama yang digunakan dalam profil DNA dalam forensik.

Rajah 01: Variasi VNTR dalam enam individu

Analisis VNTR dilakukan melalui polimorfisme panjang serpihan sekatan diikuti oleh hibridisasi selatan. Oleh itu, ia memerlukan sampel DNA yang besar. Tafsiran profil VNTR juga bermasalah. Kerana batasan ini, penggunaan VNTR dalam genetik forensik telah terhad dan ia digantikan dengan analisis STR.

Apa itu str?

STR adalah seksyen DNA yang sangat berulang -ulang yang terdiri daripada dua hingga tiga belas unit mengulangi nukleotida yang dianjurkan dengan cara tandem. STR serupa dengan VNTR. Tetapi ia berbeza dari VNTR dari bilangan nukleotida dalam urutan berulang dan bilangan ulangan. STR adalah jenis mikrosatelit.

Analisis STR yang terlibat dalam mengukur bilangan unit berulang yang tepat. Strs sangat berubah di kalangan individu, serupa dengan VNT. Profil str berbeza dari orang ke orang. Oleh itu, analisis STR digunakan dalam biologi molekul untuk membandingkan loci tertentu pada DNA dari dua atau lebih sampel. Oleh itu, STR dianggap sebagai penanda genetik yang kuat dalam biologi molekul. Ia menyediakan alat yang sangat baik untuk mengenal pasti individu kerana tahap polimorfisme yang tinggi dan panjang yang agak pendek.

Pada masa ini, STR adalah alat polimorfisme genetik yang paling biasa digunakan dalam genetik forensik. Kerja case forensik melibatkan analisis polimorfik str. Strok str tersebar di seluruh genom. Terdapat beribu -ribu STR yang terletak di kromosom yang boleh digunakan dalam analisis forensik. Analisis STR tidak melibatkan polimorfisme panjang sekatan seperti analisis VNTR. Analisis STR tidak memotong DNA dengan enzim sekatan. Probe khusus digunakan untuk melampirkan kawasan yang dikehendaki pada DNA dan menggunakan teknik PCR, panjang STR ditentukan.

Rajah 02: Variasi STR antara sampel

Apakah persamaan antara VNTR dan STR?

• VNTR dan STR adalah DNA bukan pengekodan.
• Kedua -duanya adalah berulang tandem.
• Kedua -duanya menunjukkan polimorfisme di kalangan individu kerana perbezaan panjang bahagian DNA.
• Kedua -duanya digunakan sebagai penanda genetik yang kuat dalam percetakan jari DNA dan dalam kajian forensik.

Apakah perbezaan antara VNTR dan STR?

Ringkasan - Vntr vs Str

VNTR dan STR adalah dua penanda genetik yang kuat yang digunakan dalam biologi molekul, terutamanya dalam bidang genetik forensik. VNTR adalah jenis minisatelit dan STR adalah mikrosatelit. VNTR dan STR adalah DNA yang tidak berulang -ulang, DNA yang sangat berulang -ulang. Mereka berulang tandem. Struktur umum vntr dan str adalah sama. Walau bagaimanapun, bilangan nukleotida dalam urutan berulang dan panjangnya berbeza. VNTR telah mengulangi urutan terdiri daripada 10 hingga 100 nukleotida. STR telah mengulangi urutan yang terdiri daripada 2 hingga 13 nukleotida. Ini adalah perbezaan antara vntr dan str.

Muat turun versi pdf vntr vs str

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini perbezaan antara VNTR dan STR.

Rujukan:

1. "Sains Genetik Forensik."CRG - Majlis untuk Genetik Bertanggungjawab. N.p., n.d. Web. Terdapat di sini. 10 Julai 2017.
2. "Analisis STR."Wikipedia. Yayasan Wikimedia, 22 mar. 2017. Web. Terdapat di sini. 10 Julai 2017.

Ihsan gambar:

1. "D1S80Demo" oleh Palewhalegail di Wikipedia Inggeris (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia