Perbezaan antara piridin pyrrole dan piperidine
The Perbezaan utama Antara piridin pyrrole dan piperidine adalah asasnya. Pyrrole adalah yang paling asas dan piridin adalah asas yang sederhana, sedangkan piperidine adalah yang paling asas.
Pyrrole, pyridine dan piperidine adalah sebatian organik yang mempunyai atom nitrogen dalam struktur kimia mereka. Sebatian ini adalah sebatian asas (bertentangan dengan berasid).
Kandungan
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu pyrrole
3. Apa itu pyridine
4. Apa itu piperidine
5. Perbandingan sampingan - pyrrole pyridine vs piperidine dalam bentuk jadual
6. Ringkasan
Apa itu pyrrole?
Pyrrole adalah sebatian organik yang mempunyai struktur cincin lima yang berkepala dengan formula kimia c4H4NH. Ini adalah sebatian heterosiklik yang mempunyai atom nitrogen yang menyumbang kepada pembentukan struktur cincin, bersama dengan empat atom karbon lain. Pyrrole adalah cecair yang tidak menentu dan tidak berwarna pada suhu bilik. Apabila terdedah kepada udara biasa, cecair pirol mudah gelap, yang menyebabkan keperluan untuk membersihkannya sebelum menggunakan. Kita boleh melakukan pembersihan melalui penyulingan segera sebelum digunakan. Tambahan pula, cecair ini mempunyai bau gila.
Tidak seperti beberapa cincin heterosiklik lima yang lain seperti furan dan thiophene, sebatian ini mempunyai dipole di mana sisi positif cincin berada di heteroatom (-NH kumpulan menanggung caj positif). Tambahan pula, ia adalah sebatian asas yang lemah.
Pyrrole wujud sebagai derivatif pirol. Sebagai contoh, vitamin B12, pigmen hempedu seperti bilirubin, porphyrin, dll., adalah derivatif pyrrole. Walau bagaimanapun, sebatian ini sedikit toksik. Dalam skala perindustrian, kita dapat mensintesis pirol melalui rawatan furan dengan ammonia. Tetapi tindak balas ini memerlukan pemangkin pepejal juga.
Apa itu pyridine?
Pyridine adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia c5H5N. Ia adalah sebatian heterosiklik. Struktur piridin menyerupai struktur benzena, di mana satu kumpulan metil digantikan oleh atom nitrogen. Selain itu, piridin adalah sebatian alkali yang lemah, dan ia wujud dalam keadaan cecair di mana ia berlaku sebagai cecair likat. Selain itu, piridin tidak berwarna dan mempunyai bau seperti ikan yang tersendiri. Selain itu, cecair ini larut dalam air dan sangat mudah terbakar.
Piridin adalah bahan diamagnetik. Struktur molekul piridin adalah segi enam. Dalam molekul ini, ikatan C-N lebih pendek daripada ikatan C-C. Piridin mengkristal dalam sistem kristal ortorhombik. Walau bagaimanapun, molekul piridin adalah struktur kekurangan elektron kerana kehadiran atom nitrogen yang lebih banyak. Oleh itu, ia cenderung menjalani tindak balas penggantian aromatik elektrofilik. Sebab lain untuk keupayaan ini ialah kehadiran pasangan elektron tunggal pada atom nitrogen.
Mengenai aplikasi pyridine, ia berguna terutamanya sebagai komponen dalam racun perosak, sebagai pelarut polar asas, sebagai reagen Karl Fischer dalam sintesis organik, dll.
Apa itu piperidine?
Piperidine adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)5NH. Sebatian ini berlaku sebagai struktur kitaran enam anggota yang heterosiklik. Dalam struktur ini, terdapat atom nitrogen sebagai ahli struktur kitaran selain lima atom karbon. Oleh itu, ia adalah amina heterosiklik. Piperidine muncul sebagai cecair tanpa warna dan mempunyai bau seperti amina. Tambahan pula, piperidine boleh didapati dengan air, dan larutan berairnya mempunyai keasidan yang tinggi.
Kaedah yang lebih lama untuk menghasilkan piperidine adalah tindak balas antara piperine dan asid nitrik. Walau bagaimanapun, kita boleh menghasilkannya dalam skala perindustrian melalui tindak balas hidrogenasi piridin. Proses ini biasanya dilakukan melalui pemangkin disulfida molibdenum. Di samping itu, kita boleh mendapatkan piperidine dengan mengurangkan piridin melalui proses pengurangan birch yang diubahsuai menggunakan natrium dalam etanol. Walau bagaimanapun, kita boleh mendapatkan piperidine secara langsung melalui mengekstraknya dari lada hitam.
Apabila mempertimbangkan struktur kimia piperidine, ia mempunyai penyesuaian kerusi yang serupa dengan sikloheksana. Terdapat dua kesesuaian kerusi yang berbeza dari sebatian ini. Seseorang mempunyai ikatan N-H dalam kedudukan paksi manakala pengesahan lain memilikinya dalam kedudukan khatulistiwa.
Piperidine adalah amina sekunder. Ia digunakan secara meluas untuk menukar keton menjadi enamines. Enamine ini boleh digunakan untuk reaksi alkilasi enamin storking. Tambahan pula, piperidine berguna sebagai pelarut dan sebagai pangkalan. Dalam industri, piperidine berguna untuk pengeluaran dipiperidinil dithiuram tetrasulfide (pemecut untuk pembubaran sulfur getah).
Apakah perbezaan antara piridin pyrrole dan piperidine?
Pyrrole, pyridine dan piperidine adalah sebatian organik. Perbezaan utama antara piridin pyrrole dan piperidine ialah pirol adalah asas yang paling rendah dan piridin adalah asas yang sederhana, sedangkan piperidine adalah yang paling asas.
Infographic berikut meringkaskan perbezaan antara piridin pirid dan piperidine dalam bentuk jadual.
Ringkasan -Pyrrole vs pyridine vs piperidine
Pyrrole, pyridine dan piperidine adalah sebatian organik yang mempunyai atom nitrogen dalam struktur kimia mereka. Sebatian ini adalah sebatian asas. Perbezaan utama antara pyrrole, pyridine dan piperidine adalah bahawa pirol adalah asas yang paling rendah, dan piridin adalah asas yang sederhana, sedangkan piperidine adalah yang paling asas.
Rujukan:
1. "Piperidine - Kegunaan Utama." U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, Institut Kesihatan Kebangsaan, yang terdapat di sini.
Ihsan gambar:
1. "Pyrrole" (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Pyridine" oleh Valgerdur Anna - Chemdraw Professional 16.0 (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
3. "Piperidin" oleh Neurotiker - Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
