Perbezaan antara mutasi nondisjunction dan translocation

The Perbezaan utama antara mutasi nondisjunction dan translocation ialah Mutasi tidak jelas adalah mutasi yang berlaku disebabkan oleh Kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid semasa pembahagian sel manakala mutasi translocation adalah mutasi yang berlaku disebabkan oleh penyusunan semula bahagian-bahagian kromosom yang berlainan antara kromosom bukan homolog.

Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida molekul DNA dalam genom organisma tertentu. Oleh itu, mutasi berlaku terutamanya disebabkan oleh kesilapan bahagian sel (mitosis dan meiosis). Oleh itu, bergantung kepada jenis mutasi, kesannya berbeza -beza. Sehubungan itu, mutasi mutasi dan mutasi translocation adalah dua jenis mutasi utama yang berlaku semasa pembahagian sel.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah mutasi tidak jelas
3. Apakah mutasi translocation
4. Persamaan antara mutasi nondisjunction dan translocation
5. Perbandingan sampingan - nondisjunction vs mutasi translocation dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah mutasi tidak jelas?

Nondisjunction merujuk kepada kegagalan pemisahan kromosom homolog atau kromatid semasa mitosis atau meiosis. Walau bagaimanapun, kesan nondisjunction berbeza antara mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, tidak dapat dijelaskan dalam pelbagai kanser. Dalam meiosis, nondisjunction menghasilkan dua sel anak perempuan yang berbeza; Satu anak perempuan sel mempunyai kromosom ibu bapa dengan sel anak perempuan yang lain tidak mempunyai. Oleh itu, ini menyebabkan mutasi dalam bilangan kromosom kerana kromosom tambahan atau kromosom yang hilang.

Gangguan kromosom yang berlaku akibat nondisjunction semasa meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter, sindrom Turners, dll. Sindrom Down atau Trisomi 21 berlaku kerana tidak berfungsi kromosom 21 semasa meiosis di mana individu mewarisi tiga salinan kromosom 21 dan bukannya dua. Oleh itu, individu yang mempunyai sindrom Down mempunyai 47 kromosom dan bukannya biasa 46.

Rajah 01: Mutasi tidak berfungsi

Sindrom Turners berkembang disebabkan oleh nondisjunction kromosom seks semasa meiosis. Individu yang terjejas mempunyai 45 kromosom dengan kromosom X tunggal. Istilah yang merujuk kepada mutasi ini adalah monosomi kromosom seks x. Dalam individu sedemikian, genotip seks adalah xo. Sama ada cara tidak jelas dalam kedua -dua mitosis dan meiosis menyebabkan keadaan penyakit maut.

Apakah mutasi translocation?

Dalam konteks genetik, translocation adalah kelainan kromosom yang mengakibatkan penyusunan semula bahagian-bahagian yang berlainan kromosom antara kromosom bukan homolog. Oleh itu, kelainan ini sering menyebabkan mutasi yang cacat seperti kanser dan ketidaksuburan. Sangat mudah untuk mengenal pasti translocations kromosom melalui sitogenetik atau dengan karyotyping sel yang terjejas. Selain itu, translocations berlaku antara kromosom atau intra-kromosom.  Translocations interchromosomal berlaku dalam kromosom tunggal manakala translocations intrachromosomal berlaku antara kromosom. Semasa mutasi translocation, sebahagian daripada kromosom pecah dan bergabung lagi di lokasi yang berbeza.

Juga, terdapat pelbagai kategori mutasi translocation; Mereka adalah translocation yang seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan bukan semula. Pertama, dalam translocations seimbang, pertukaran bahan yang sama berlaku tanpa maklumat genetik tambahan atau hilang. Walau bagaimanapun, translocations tidak seimbang mengakibatkan gen tambahan atau hilang kerana pertukaran bahan kromosom yang tidak sama rata.  Dalam translocations timbal balik, pertukaran bahan genetik berlaku antara kromosom bukan homolog. Akhir.

Rajah 02: Mutasi translocation

Mutasi translocation menyebabkan kanser seperti leukemia, kemandulan dan sindrom lelaki XX, dll. Kemandulan berlaku apabila salah seorang ibu bapa membawa translocation seimbang yang mengakibatkan janin yang tidak berdaya maju walaupun ibu bapa mengandung. Sindrom lelaki xx berlaku kerana translocation gen sry kromosom y ke kromosom x.

Apakah persamaan antara mutasi nondisjunction dan translocation?

• Mutasi nondisjunction dan translocation adalah mutasi genetik.
• Kedua -duanya boleh berlaku semasa kedua -dua mitosis dan meiosis.
• Tambahan pula, kedua -dua jenis mengakibatkan sindrom kanser dan down.
• Juga, kedua -duanya boleh menjejaskan kromosom seks.

Apakah perbezaan antara mutasi nondisjunction dan translocation?

Mutasi nondisjunction dan translocation adalah perubahan urutan nukleotida molekul DNA yang boleh menyebabkan pelbagai keadaan penyakit. Mutasi tidak berfungsi berlaku kerana kegagalan kromosom homolog atau kromatid untuk memisahkan dengan betul semasa pembahagian sel. Sebaliknya, mutasi translocation berlaku disebabkan oleh penyusunan semula bahagian -bahagian kromosom yang berlainan antara kromosom selepas memecahkan dari satu kromosom. Oleh itu, mutasi nondisjunction menyebabkan keabnormalan dalam bilangan kromosom dalam sel manakala mutasi translocation menyebabkan keabnormalan struktur kromosom dalam genom organisma. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara mutasi nondisjunction dan translocation.

Infographic di bawah mengenai perbezaan antara mutasi nondisjunction dan translocation perbandingan yang lebih deskriptif.

Ringkasan -NondisJunction vs mutasi translokasi

Mutasi berlaku disebabkan oleh kesilapan pembahagian sel. Mutasi nondisjunction adalah kegagalan dalam pemisahan kromosom homolog atau kromatid semasa mitosis atau meiosis. Ringkasnya, ini adalah perbezaan antara mutasi nondisjunction dan translocation.

Tambahan pula, kesan nondisjunction bervariasi dalam mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, tidak dapat dijelaskan dalam kanser. Gangguan kromosom yang berlaku akibat nondisjunction semasa meiosis adalah sindrom Down, sindrom Klinefelter dan sindrom Turners. Sebaliknya, mutasi translocation adalah kelainan kromosom yang disebabkan oleh penyusunan semula bahagian yang berlainan antara kromosom bukan homolog. Inter-kromosom, intra-kromosom, seimbang, tidak seimbang, timbal balik, dan translocations bukan semula adalah jenis mutasi translocation.

Rujukan:

1.Kajian.com, kajian.com. Terdapat di sini 
2."Penyusunan semula Aneuploidy & Kromosom."Akademi Khan, Akademi Khan. Terdapat di sini 

Ihsan gambar:

1."Nondisjunction Mitotic" oleh WPEISSNER - Kerja Sendiri, (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia 
2."Translocation-4-20" dengan ihsan: Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia