Perbezaan antara amina dan amida

Amine vs Amide

Amina dan amida adalah sebatian organik nitrogen. Walaupun mereka terdengar serupa, struktur dan sifat mereka sangat berbeza.

Amina

Amina boleh dianggap sebagai derivatif organik ammonia. Amina mempunyai nitrogen yang terikat dengan karbon. Amina boleh diklasifikasikan sebagai amina utama, menengah dan tertiari. Klasifikasi ini berdasarkan bilangan kumpulan organik yang dilampirkan pada atom nitrogen. Oleh itu, amina utama mempunyai satu kumpulan R yang dilampirkan kepada nitrogen; Amina sekunder mempunyai dua kumpulan R, dan amina tertiari mempunyai tiga kumpulan R. Biasanya, dalam tatanama, amina utama dinamakan sebagai alkylamines. Terdapat amina aril seperti aniline, dan terdapat amina heterosiklik. Amina heterosiklik penting mempunyai nama biasa seperti pyrrole, pyrazole, imidazole, indole, dll. Amina mempunyai bentuk bipyramidal trigonal di sekitar atom nitrogen. Sudut ikatan C-N-C trimetil amina adalah 108.7, yang dekat dengan sudut ikatan H-C-H. Oleh itu, atom nitrogen amina dianggap SP³ hibridisasi. Oleh itu, pasangan elektron yang tidak disengaja di nitrogen juga berada di SP³ orbital hibrid. Pasangan elektron yang tidak disengaja ini kebanyakannya terlibat dalam reaksi amina. Amina agak kutub. Titik mendidih mereka lebih tinggi daripada alkana yang sepadan, kerana keupayaan membuat interaksi kutub. Tetapi titik mendidih mereka lebih rendah daripada alkohol yang sepadan. Molekul amina primer dan menengah boleh membentuk ikatan hidrogen yang kuat antara satu sama lain dan dengan air. Tetapi molekul amina tertiari hanya boleh membentuk ikatan hidrogen ke air atau pelarut hidroksilik lain (tidak boleh membentuk ikatan hidrogen di antara mereka). Oleh itu, amina tertiari mempunyai titik mendidih yang lebih rendah daripada molekul amina primer atau sekunder. Amina adalah pangkalan yang agak lemah. Walaupun mereka lebih kuat daripada air, berbanding dengan ion alkoksida atau ion hidroksida, mereka jauh lebih lemah. Apabila amina bertindak sebagai pangkalan dan bertindak balas dengan asid, mereka membentuk garam aminium, yang dikenakan secara positif. Amines juga boleh membentuk garam ammonium Quaternary apabila nitrogen dilampirkan kepada empat kumpulan dan dengan itu menjadi positif.

Amide

Amide adalah derivatif asid karboksilik. Oleh itu, mereka mempunyai karbon karbonyl dengan kumpulan r yang dilampirkan. Dan terdapat kumpulan -nh2 yang dilampirkan secara langsung pada karbon karbonil. Amida tanpa substituen pada nitrogen dinamakan dengan menambahkan -menghad. Sekiranya terdapat kumpulan alkil yang dilampirkan pada atom nitrogen, maka, kumpulan tersebut dinamakan sebagai substituen. Amida dengan tidak atau satu substituen pada nitrogen mampu membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain; Oleh itu, titik lebur dan titik mendidih amida sedemikian lebih tinggi. Molekul dengan n, amida yang tidak disubstitusi tidak dapat membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain, dan akibatnya mempunyai titik lebur yang lebih rendah dan titik mendidih.